Tıbbi kenevirin üretim ve ticaretine ilişkin yönetmelik Resmi Gazete’de yayımlanarak yürürlüğe girerken, Karaman izin verilen iller arasında yer almadı.
Karaman Ziraat Odası Başkanı Mehmet Bayram, 22 Temmuz 2025 tarihinde yaptığı açıklamada, tıbbi kenevirin üretim ve ticaretine ilişkin yasal düzenlemenin Türkiye Büyük Millet Meclisi’nde kabul edilerek yasalaştığını duyurmuş, bu gelişmenin Karamanlı çiftçiler için yeni bir üretim alanı potansiyeli taşıdığını ancak uygulama detaylarının ilgili bakanlıkların açıklamalarıyla netleşeceğini ifade etmişti.
Tarım ve Orman Bakanlığı tarafından hazırlanan Kenevir Yetiştiriciliği ve Kontrolüne Dair Yönetmelik, Resmi Gazete’de yayımlanarak yürürlüğe girdi. Yönetmelik ile kenevirin lif, tohum ve sap üretiminin yanı sıra; tıbbi ilaçlar, sağlık ürünleri, kişisel bakım ve destek ürünlerinde kullanılmasına yönelik üretim süreci yeniden tanımlandı. Ancak açıklanan listede Karaman’ın yer almaması dikkat çekti.
Yönetmelik kapsamında lif, tohum ve sap üretimi amaçlı kenevir yetiştiriciliğine 21 ilde izin verildi. Bu iller; Amasya, Antalya, Bartın, Burdur, Çorum, İzmir, Karabük, Kastamonu, Kayseri, Konya, Kütahya, Malatya, Ordu, Rize, Samsun, Sinop, Sivas, Tokat, Uşak, Yozgat ve Zonguldak olarak açıklandı.
Tıbbi ve sağlık ürünleri üretimi amaçlı kenevir yetiştiriciliğinin ise yalnızca Toprak Mahsulleri Ofisi’ne (TMO) bağlı Afyon Alkaloidleri Fabrikası sahasında, organize tarım bölgelerinde veya Sağlık Bakanlığı’ndan üretim yeri izni almış, kapalı ve yüksek güvenlikli tesislerde yapılabileceği belirtildi. Kişisel bakım ve destek ürünlerine yönelik kenevir üretiminin ise hem lif ve sap üretimine izin verilen illerde hem de tıbbi üretimin yapıldığı alanlarda gerçekleştirilebileceği kaydedildi.
Yönetmelikte ayrıca kenevirin ekiminden hasadına kadar olan tüm üretim süreci, çiçek ve yaprakların amacı dışında kullanımını engellemeye yönelik denetim ve kontrol mekanizmaları ile görev ve sorumluluklar ayrıntılı şekilde düzenlendi.
Buna göre lif, tohum ve sap üretimi için yetiştiricilik izni, her yıl 1 Ocak – 1 Nisan tarihleri arasında üretim yapılacak yerin en büyük mülki idare amirliğinden alınabilecek. Tıbbi, sağlık ile kişisel bakım ve destek ürünleri üretimine yönelik başvurular ise aynı tarihler arasında TMO’ya yapılacak.
Yorumlar
Kalan Karakter: